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NTU Theses and Dissertations Repository
瀏覽 的方式: 作者 陳沛隆(Pei-Lung Chen)
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2022
以人工智慧為基礎之影像處理分析而研究結節硬化症之腎臟病灶
Artificial intelligence (AI)-based image processing and analysis for studying renal lesions of tuberous sclerosis complex (TSC)
Ying-Ju Chen; 陳盈儒
分子醫學研究所
2014
以全面性檢測HLA基因型進行第1型糖尿病之遺傳相關研究
Comprehensive HLA genotyping to test for genetic association with type 1 diabetes mellitus
Hung-Wen Chen; 陳虹文
分子醫學研究所
2017
偽副甲狀腺功能低下症之基因檢測
Genetic Testing for Pseudohypoparathyroidism
You-Mei Chen; 陳幼玫
分子醫學研究所
2017
利用次世代定序技術建立藥物基因體學之基因檢測平台
Establishment of pharmacogenomics testing platform based on next-generation sequencing
Yu-Shi Liu; 劉昱希
基因體暨蛋白體醫學研究所
2012
台大醫院結節硬化症整合門診病患之基因型鑑定與遺傳諮詢
Genotyping and Genetic Counseling for Patients of the Joint Tuberous Sclerosis Complex Clinics at National Taiwan University Hospital
Shu-Min Hsieh; 謝淑敏
分子醫學研究所
2022
台灣單基因隱性遺傳疾病帶因者擴大篩檢分析
Expanded carrier screening status in Taiwan
Jen-Feng Liu; 劉人鳳
分子醫學研究所
2022
台灣腦小血管病變之基因研究
Genetic Study of Cerebral Small Vessel Disease (CSVD) in Taiwan
Tzu-Yu Ko; 柯姿羽
分子醫學研究所
2017
嗜鉻細胞瘤和/或副神經節瘤的基因檢測與遺傳諮詢
Genetic testing and counseling for patients with pheochromocytoma and / or paraganglioma
Chen-Yu Lo; 羅晨瑀
分子醫學研究所
2013
大片段缺失或插入所造成結節硬化症之基因診斷
Detection of large deletion(s) or insertion(s) responsible for tuberous sclerosis complex (TSC)
Hsin-Yao Chen; 陳心窈
分子醫學研究所
2014
建立以次世代定序為方法之結節硬化症基因檢測
Establishment of next-generation sequencing (NGS)-based genetic testing for tuberous sclerosis complex (TSC)
Tsai-Tzu Wu; 吳采姿
分子醫學研究所
2019
建立次世代定序分析流程以探討臺灣族群藥物基因之對偶等位基因頻率
Pharmacogenes in Taiwan: Establishment of Next-Generation Sequencing Analysis Pipeline and Exploration of Allele Frequency Profile
Yi-Chieh Chen; 陳奕潔
基因體暨蛋白體醫學研究所
2015
建立診斷唐氏症白血病危險因子之高敏感性分子工具
The development of high sensitive diagnostic methods for Leukemia in Down syndrome
Yueh-Eo Wu; 吳月娥
分子醫學研究所
2018
應用外顯子定序來找出年輕人之成熟期發病型糖尿病的基因
Application of whole-exome sequencing to identify genes for Maturity-Onset Diabetes of the Young (MODY)
Yu Chen; 陳遊
分子醫學研究所
2018
應用次世代定序技術建立聽損基因檢測平台
Application of Next Generation Sequencing to Establish the Genetic Testing Platform for Deafness and Associate Syndrome
Yi-Hsin Lin; 林逸馨
分子醫學研究所
2015
抗甲狀腺藥物引發顆粒性白血球低下之遺傳學研究
Genetic Study of Anti thyroid Drug-Induced Agranulocytosis
Hui-Hsuan Hsieh; 謝慧萱
分子醫學研究所
2012
氧化壓力引發的粒線體DNA甲基化對細胞存活率之影響
Oxidative Stress-Induced Mitochondrial DNA Methylation Affect Cell Viability
Chih-Hsin Yang; 楊至心
分子醫學研究所
2018
為單基因血脂異常疾病建立以次世代定序為基礎之基因檢測平台
Establishing a next-generation sequencing-based genetic test platform for monogenic dyslipidemia
Yun-Chieh Hsiung; 熊雲潔
基因體暨蛋白體醫學研究所
2014
甲狀腺毒性週期性癱瘓之全基因體相關研究
Genome-wide Association Study of Thyrotoxic Periodic Paralysis
Chia-Ling Chang; 張家綾
分子醫學研究所
2020
結節性硬化症之腎血管肌脂肪瘤的影像判讀及人工智慧應用
The image evaluation and artificial intelligence system in tuberous sclerosis complex renal angiomyolipoma.
Yao-Yu Chang; 張堯喻
分子醫學研究所
2016
結節硬化症之次世代定序基因檢測 - 強調局部病灶檢體定序及臨床研究資料庫
Next-generation Sequencing (NGS)-based Genetic Testing for Tuberous Sclerosis Complex (TSC) - Highlighting on Focal Lesion Sequencing & Clinical Research Database
Ju-Mei Shao; 邵如梅
分子醫學研究所